Table des matières

RESUME / ENGLISH ABSTRACT

AVANT PROPOS

I. ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE

Cette partie bibliographique fait l'objet d'un article de synthèse paru dans la revue :

I. 1 HISTORIQUE

I. 2 PNEUMOCYSTIS CARINII

I. 2-1. Taxonomie et diversité

I. 2-2. Cycle biologique

I. 2-3. Interactions Hôte-Parasite

I. 3 PNEUMOCYSTOSE

I. 3-1. Aspect clinique chez l'homme

I. 3-2. Epidémiologie

I. 3-3. Réponse immunitaire

I. 3-4. Méthodes de lutte

I. 4 LES MODÈLES IN VITRO ET IN VIVO DE LA PNEUMOCYSTOSE

I. 4-1. Culture in vitro de P. carinii

I. 4-2. Les modèles animaux de la pneumocystose

I. 4-3. Le modèle lapin.

INTRODUCTION

II. OBTENTION DE LAPINS INDEMNES DE P. CARINII

II. 1 CRÉATION D’UNE COLONIE INDEMNE

II. 2 ARTICLE: OBTAINING A PNEUMOCYSTIS-FREE RABBIT BREEDING STOCK

II. 3 RÉSULTATS COMPLÉMENTAIRES: ÉTUDE DE LA SOUCHE CONTAMINANTE

II. 3-1. étude de la virulence de la souche contaminante

II. 3-2. Approche Génétique de la souche contaminante

II. 3-3. Discussion sur l’origine de la contamination

III. DÉVELOPPEMENT DE P. CARINII CHEZ LE LAPIN.

III. 1 DÉVELOPPEMENT NATUREL ET SPONTANÉ DE P. CARINII.

III. 2 ETUDE DE L’INFECTION EXPÉRIMENTALE PAR P. CARINII.

III. 2-1. Procédures expérimentales

III. 2-2. Etude préliminaire de l’infection expérimentale

Article: Improved rabbit model of Pneumocystis carinii pneumonia : induced infections in Pneumocystis-free animals (Preliminary results), (APMIS, 1997, 105(77):5-6)

III. 2-3. Cinétique de l’infection expérimentale par P. carinii.

III. 2-4. Etude d’une ré-infection chez le lapin

Article: Rabbit Model of Induced Pneumocystis carinii development Followed by Reinfection (" Jounal of Eukaryotic Microbiology ", 44(suppl):21)

III. 3 MODIFICATION DU SURFACTANT LORS DU DÉVELOPPEMENT DE P. CARINII

Article inédit et non publié: Spontaneous and induced development of Pneumocystis carinii in a rabbit model (Oryctolagus cuniculus) : relationship between pneumocystosis and surfactant composition

III. 4 DISCUSSION

III. 4-1. Développement spontané de P. carinii

III. 4-2. Développement induit par inoculation parasitaire

III. 4-3. Étude d’une infection récurrente par P. carinii chez le lapin

III. 4-4. Analyse du surfactant alvéolaire

IV. ÉTUDE DE LA TRANSMISSION

IV. 1 CONTAMINATION DE PROXIMITÉ ("  CONTACT ")

V. CONCLUSION - PERSPECTIVES

VI. MÉTHODOLOGIES

VI. 1 ANIMAUX ET LOCAUX EXPÉRIMENTAUX

VI. 2 OBTENTION DE P. CARINII.

VI. 2-1. Méthodes d'extraction.

VI. 2-2. Détermination de la charge parasitaire sur lame

VI. 3 ANALYSE NUCLÉIQUE PAR PCR ET SÉQUENÇAGE

VI. 3-1. La PCR

VI. 3-2. Sensibilité de la " nested " PCR

VI. 3-3. Techniques d’extraction et de purification d’un fragment d’ADN

VI. 3-4. Le clonage

VI. 3-5. Le séquençage

VI. 3-6. Analyse des résultats du séquençage

VI. 4 PNEUMOCYSTOSE INDUITE PAR CHIMIOTHÉRAPIE

VI. 4-1. Protocole d’immunosuppression avec l’Azathioprine / Prednisolone

VI. 4-2. Protocole d’immunosuppression avec la dexaméthasone

VI. 5 DÉTECTION DE P. CARINII PAR IMMUNOFLUORESCENCE INDIRECTE

VI. 6 ANALYSE DU SURFACTANT ALVÉOLAIRE

VI. 6-1. Obtention du liquide de lavage bronchoalvéolaire

VI. 6-2. Etude quantitative et qualitative des lipides totaux.

VI. 6-3. Dosage des protéines totaux

VI. 7 TEMPS DE DOUBLEMENT

VI. 8 CONSOMMATION D’ALIMENT ET QUANTITÉ DE TMP-SMX INGÉRÉE

VII. RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

LISTES DES ILLUSTRATIONS (tableaux et figures)

ANNEXES : Liste des publications de Nicolas Céré